Препарат сиалис

Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермeнта CYP3A4 цитохрома Р450.

Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуроннд. Этот метаболит по крайней мере в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ-5, чем тадалафил.

Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки.

Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма.

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зелёный), что объясняется низким сродством его к ФДЭ-6.Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электрорстинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.Кроме того, не наблюдалось нежелательного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов, тестостерона, лютеинизирующего гормона и фолликулостимулируюшего гормона при приеме тадалафила по сравнению с плацебо.Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой.У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/ч, а средний период полувыведения - 17,5 часов.

Доставка заказа
Отзывы о Препарат сиалис
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов